La Asamblea en el eter, parte 2

Aquí vamos con la 2da. parte, el final del programa de radio ¿Comiómaní? del Frente de Artistas del Borda con la participación de APUSSAM.

La Asamblea en el eter, parte 1

El sábado 7 de julio de 2010 a las 22 hs, la Asamblea fue invitada a "¿Comiómaní?", el programa que el Frente de Artistas del Borda tiene en la radio de las Madres, AM 530.  Pueden escuchar a continuación la primera parte del programa.

Parte 1

¿Qué está haciendo la Asamblea en este momento?

La Asamblea diseñó un Taller itinerante de difusión de derechos para personas usuarias de servicios de salud mental. El taller surgió de la necesidad de que nuestras discusiones sobre la Ley Nacional de Salud Mental y la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad trasciendan las paredes de la Asamblea, que otros usuarios se apropien de ellas y que de la unión entre usuarios surjan nuevas preguntas y discusiones que nos lleven a nuestro fin último: la conformación de un Movimiento de Usuarios y ex Usuarios de Servicios de Salud Mental que luche por sus derechos y que participe del diseño de políticas públicas tendientes a asegurar el pleno ejercicio de nuestros derechos.

La propuesta es llevar el taller itinerante a distintas organizaciones, instituciones y grupos en donde haya personas interesadas en la defensa, promoción y difusión de los derechos de las personas usuarias de servicios de salud mental. 

Los objetivos del taller son:

-         Acercar a la comunidad información acerca de los derechos de las personas usuarias reconocidos en la legislación internacional y local.

-         Discutir acerca de las posibilidades y estrategias para ejercer nuestros derechos hoy en día.

-         Transmitir información acerca de las instituciones que pueden representarnos.

-         Abrir un espacio para la creación colectiva de nuevas estrategias que permitan ejercer los derechos ya reconocidos legalmente, pero no implementados.

Para el que quiera comunicarse, acercarse y participar de la Asamblea Permanente de Usuarios y sobrevivientes de los servicios de salud mental, puede acercarse al CELS (Centro de Estudios Legales y Sociales), los 1º Y 3º JUEVES DE CADA MES, A LAS 15.30 HS en Piedras 547, C.A.B.A., o nos pueden escribir a asambleausm@gmail.com

Cualquier lector podría preguntarse también...

¿Por qué la asamblea permanente de usuarios y sobrevivientes de servicios de salud mental es “de usuarios”?

-         Porque no queremos nada sobre nosotros SIN NOSOTROS.

-         Porque le decimos NO a las políticas paternalistas que suplantan nuestras decisiones.

-         Porque le decimos NO a la concepción de la discapacidad por causas individuales y médicas.

-         Porque le decimos NO al modelo rehabilitador, que concibe a las personas con discapacidad como seres a normalizar, rehabilitar o integrar.

-         Porque le decimos SI al modelo social, que concibe que la discapacidad obedece a causas preponderantemente sociales.

-         Porque la Convención es fruto de nuestra lucha, la de las propias personas con discapacidad.

-         Porque somos ciudadanos con igual dignidad y valor que el resto.

-         Porque la Convención no sólo propone respuestas para las personas con discapacidad, también lo hace para toda la sociedad. Propone la desinstitucionalización, la inclusión de políticas elaboradas desde una perspectiva de derechos humanos. Propone también la igualdad y la no discriminación, la educación inclusiva, el derecho a un empleo ordinario, sin paternalismos pero con  ajustes de acuerdo a nuestras diferencias: asistentes personales, apoyo para la toma de decisiones, acceso a la justicia.

-         Porque queremos y CREEMOS en nuestra participación plena y efectiva en la sociedad, en igualdad de condiciones con los demás.

-         Porque queremos tener el derecho de caminar por el mundo con todos sus riesgos y peligros.

Cualquier lector podría preguntarse...

¿Qué es la “Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad”? ¿Por qué es tan importante?

La Convención es un documento internacional elaborado por las Naciones Unidas (ONU). De hecho, es el primer tratado del Siglo XXI, y su particularidad es que el 70% de la letra de la Convención es consecuencia del aporte de organizaciones de personas con discapacidad. La Convención se trató desde agosto de 2002 hasta diciembre de 2006, y su entrada en vigencia se produjo el 3 de mayo de 2008. La Argentina ha ratificado la Convención y su Protocolo Facultativo el 2 de septiembre de 2008. Esto quiere decir que, aunque no esté reglamentada, sí se pueden exigir los derechos que allí se contemplan. Una persona con discapacidad puede denunciar la vulneración de sus derechos ante el Comité Internacional, y la Argentina puede ser sancionada internacionalmente por ello. La Argentina asumió el compromiso internacional de poner en vigencia las normas que la Convención establece. 

El por qué de un ocultamiento

A veces nos ocultamos. ¿Por qué? Porque la sociedad nos condena. No nos perdona. No nos permite ser quienes fuimos, quienes somos. No importa que ahora estemos mejor, que ahora luchemos para que a otros no les ocurra lo mismo.

NO DECIMOS NUESTRO NOMBRE POR TEMOR. POR MIEDO A LA DISCRIMINACION ANTE UNA SOCIEDAD INJUSTA QUE NO NOS INCLUYE.SOMOS LOS DEL MANICOMIO.LOS QUE ALGUNA VEZ ESTUVIERON DEL OTRO LADO.

Más allá del límite de la razón, no saben que el hilo es muy fino, que pende, que es como un rayito, que la barrera puede cruzarse en un instante, que a cualquiera puede sucederle, que nadie es ajeno , que es necesario sensibilizar, que no somos “los otros”, que ahora que salimos estamos para unir nuestras manos, para ayudar, para juntarnos, para que todos seamos nuevamente un todo.

No queremos estar ocultos pero no decimos nuestro nombre...

Nos obligan a ocultarnos porque todavía la sociedad no está preparada. Nuestros trabajos precarios son nuestro sustento; nuestros vecinos, incluso la gente o a amigos nuevos no les decimos por qué nos ocultamos. Y bueno, a veces hay partes de uno a las que todos no tienen acceso y eso no es mentir, es preservarse...Si no fuimos respetados durante nuestras sucesivas internaciones, por qué habríamos de exponernos?

...Ya llegarán tiempos en los que el modelo social de inclusión se actualice y piense en todos, y los derechos sean para todos. Mientras tanto lucharemos con ilusiones, con sueños... el nombre importa: lo seguiremos pronunciando en silencio....

Compañeros usuarios

-Porque nuestras voces no son suficientemente escuchadas,

-Porque la mayor parte de nuestros derechos son cotidianamente vulnerados,

-Porque creemos que nuestras supuestas discapacidades son un producto social y no biológico,

-Porque creemos que todas las personas tienen la capacidad de recuperarse,

Llamamos a la conformación de una ASAMBLEA DE PERSONAS USUARIAS DE LOS SERVICIOS DE SALUD MENTAL , inspirada en los principios de igualdad, democracia y transparencia, con el objetivo de:

-Formar un órgano de representación ante profesionales de la salud e instituciones,

-Conocer y defender nuestros derechos,

-Luchar por la desmanicomialización y la creación de casas comunitarias,

-Reclamar información clara y completa sobre medicamentos y acceso a terapias alternativas,

-Crear grupos de discusión y apoyo mutuo de usuarios para usuarios,

-Impulsar la creación de una red de usuarios del sistema salud mental y derechos humanos,

-Demandar fuentes de trabajo,

-Celebrar nuestras capacidades.

Invitamos a formar parte de la Asamblea y a participar de las reuniones que se llevan a cabo regularmente.

Nos reunimos los 1° y 3° jueves de cada mes a las 15.30 hs. en el CELS: Piedras 547, CABA

Para ponerse en contacto escribanos a esta dirección de e-mail:

asambleausm@gmail.com